Tester pentru punctul de rouă a uleiului GDW-106
●Următoarele instrucțiuni sunt folosite de o persoană calificată pentru a evita șocurile electrice.Nu efectuați nicio întreținere în afara instrucțiunilor de utilizare decât dacă sunteți calificat să faceți acest lucru.
●Nu utilizați acest dispozitiv în mediu inflamabil și umed.Păstrați suprafața curată și uscată.
●Vă rugăm să vă asigurați că echipamentul este în poziție verticală înainte de deschidere.Nu scăpați puternic echipamentul pentru a evita deteriorarea mișcării echipamentului.
●Puneți echipamentul într-o zonă uscată, curată și ventilată, fără gaze corozive.Stivuirea echipamentelor fără containere de tranzit este periculoasă.
●Panoul trebuie să fie vertical în timpul depozitării.Ridicați articolele depozitate pentru a le proteja de umiditate.
●Nu dezasamblați instrumentul fără permisiune, ceea ce va afecta garanția produsului.Fabrica nu este responsabilă pentru auto-demontare.
Perioada de garanție pentru această serie este de UN an de la data expedierii, vă rugăm să consultați factura sau documentele de expediere pentru a determina datele corespunzătoare de garanție.Corporația HVHIPOT garantează cumpărătorului inițial că acest produs nu va avea defecte de material și de manoperă în condiții normale de utilizare.Pe parcursul perioadei de garanție, cu condiția ca HVHIPOT să determine că astfel de defecte nu au fost cauzate de abuz, utilizare greșită, modificare, instalare necorespunzătoare, neglijență sau condiții de mediu nefavorabile, HVHIPOT se limitează numai la repararea sau înlocuirea acestui instrument în perioada de garanție.
| Nu. | Nume | Cant. | Unitate |
| 1 | GDW-106 Gazdă | 1 | bucată |
| 2 | Sticla cu celule electrolitice | 1 | bucată |
| 3 | Electrod electrolitic | 1 | bucată |
| 4 | Electrod de măsurare | 1 | bucată |
| 5 | Dop de injecție cu celule electrolitice | 1 | bucată |
| 6 | Dop mare de șlefuit de sticlă | 1 | bucată |
| 7 | Dop mic de șlefuit din sticlă (crestătură) | 1 | bucată |
| 8 | Dop mic de șlefuit de sticlă | 1 | bucată |
| 9 | Tijă de agitare | 2 | buc |
| 10 | Particule de silicagel | 1 | sac |
| 11 | Tampă cu silicagel | 9 | buc |
| 12 | micropreșantion de 0,5μl | 1 | bucată |
| 13 | Microprelevator de 50μl | 1 | bucată |
| 14 | micropreșantion de 1 ml | 1 | bucată |
| 15 | Tub drept uscat | 1 | bucată |
| 16 | Cablu de alimentare | 1 | bucată |
| 17 | Aspirați grăsime | 1 | bucată |
| 18 | Electrolit | 1 | Sticla |
| 19 | Imprimați hârtie | 1 | rostogolire |
| 20 | Ghidul utilizatorului | 1 | bucată |
| 21 | Raport de testare | 1 | bucată |
HV Hipot Electric Co., Ltd. a corectat cu strictețe și cu atenție manualul, dar nu putem garanta că nu există erori și omisiuni complet în manual.
HV Hipot Electric Co., Ltd. se angajează să îmbunătățească continuu funcțiile produsului și să îmbunătățească calitatea serviciilor, astfel încât compania își păstrează dreptul de a modifica orice produse și programe software descrise în acest manual, precum și conținutul acestui manual fără prealabil. înștiințare.
Tehnologia Coulometric Karl Fischer este aplicată pentru a măsura cu precizie urmele de umiditate pe care o conține proba măsurată.Tehnologia este utilizată pe scară largă pentru acuratețe și costuri de testare ieftine.Modelul GDW-106 măsoară cu precizie urmele de umiditate pe probe lichide, solide și gazoase, conform tehnologiei.Este folosit în electricitate, petrol, produse chimice, alimente și așa mai departe.
Acest instrument folosește unități de procesare puternice de nouă generație și un circuit periferic nou-nouț, iar consumul de energie scăzut superior îl face capabil să utilizeze baterii de stocare de dimensiuni mici și portabile.Aprecierea punctului final al electrolizei se bazează pe testarea semnalului electrodului, iar stabilitatea și acuratețea sunt factorii vitali ai preciziei determinării.
●Ecran tactil color de înaltă definiție de 5 inchi, afișajul este clar și ușor de utilizat.
●Două metode de compensare a curentului blanc al electrolitului și compensarea deplasării punctului de echilibru pentru a revizui rezultatele testării.
●Funcții de detectare a defecțiunii de circuit deschis și de scurtcircuit a electrodului de măsurare.
●Adoptă micro imprimantă termică, imprimarea este convenabilă și rapidă.
●În instrument sunt construite 5 formule de calcul, iar unitatea de calcul a rezultatelor testelor (mg / L, ppm%) poate fi selectată după cum este necesar.
●Salvați automat înregistrările istorice cu fila de timp, maximum 500 de înregistrări.
●Microprocesorul de curent gol controlează automat compensarea, iar reactivii pot ajunge rapid la echilibru.
●Interval de măsurare: 0ug-100mg;
●Precizia măsurării:
Electroliza apă Precizie
3ug-1000ug ≤±2ug
>1000ug ≤±02% (parametrii de mai sus nu includ eroarea de injectare)
●Rezoluție: 0,1ug;
●Curent de electrolizare: 0-400mA;
●Consum maxim de energie: 20W;
●Putere de intrare: AC230V±20%, 50Hz±10%;
●Temperatura ambiantă de funcționare: 5~40℃;
●Umiditate ambientală de funcționare: ≤85%
●Dimensiune: 330×240×160mm
●Greutate neta: 6 kg.
Structura și asamblarea instrumentului
1. Gazdă
Figura 4-1 Gazdă
2. Celulă electrolitică
Figura 4-2 Diagrama de descompunere a celulei electrolitice
Figura 4-3 Desenul ansamblului celulei electrolitice
1. Electrod de măsurare 2. Cablu electrod de măsurare 3. Electrod electrolitic 4. Cablu electrod electrolitic 5. Membrană filtru ionic 6. Tub de uscare șlefuit din sticlă 7. Tub de uscare 8. Silicagel alocroic (agent de uscare) 9. Intrarea probei 10. Agitator 11 Camera anodica 12. Camera catodica 13. Dop de macinat sticla cu celule electrolitice
●Puneți particulele de silicon albastru (agent de uscare) în tubul de uscare (7 în Fig. 4-2).
Notă: Țeava tubului de uscare trebuie să mențină o anumită permeabilitate la aer și nu poate fi complet etanșată, altfel este ușor de provocat periculos!
●Introduceți tamponul de silicon alb lăptos în robinet și înșurubați-l uniform cu știfturile de fixare (vezi Fig. 4-4).
Figura 4-4 Desenul ansamblului dopului de injecție
●Așezați cu grijă agitatorul în sticla electrolitică prin intrarea probei.
●Răspândiți uniform un strat de unsoare de vid pe electrodul de măsurare, electrodul electrolitic, tubul de uscare a camerei catodului și orificiul de măcinare a robinetului de admisie.După introducerea componentelor de mai sus în sticla electrolitică, rotiți-o ușor pentru a o face mai bine etanșată.
●Aproximativ 120-150 ml de electrolit sunt injectați în camera anodică a celulei electrolitice din portul de etanșare al celulei electrolitice cu o pâlnie curată și uscată (sau folosind un schimbător de lichid) și, de asemenea, injectat în camera anodică a celulei electrolitice din Portul de etanșare a electrodului electrolitic printr-o pâlnie (sau folosind un schimbător de lichid), pentru a face ca nivelul electrolitului în interiorul camerei catodice și al camerei anodului să fie practic același.După terminare, dopul de șlefuit de sticlă al celulei electrolitice este acoperit uniform cu un strat de unsoare de vid și instalat în poziția corespunzătoare, rotit ușor pentru a-l face mai bine etanșat.
Notă: Lucrările de încărcare cu electroliți de mai sus trebuie efectuate într-un mediu bine ventilat.Nu inhalați și nu atingeți reactivii cu mâna.Dacă intră în contact cu pielea, clătiți-l cu apă.
După finalizarea pașilor de mai sus, așezați celula electrolitică în suportul celulei electrolitice (9 în Fig. 4-1), introduceți firul de conectare a electrodului electrolitic cu mufa lotus și firul de conectare a electrodului de măsurare în interfața electrodului electrolitic ( 7 în Fig. 4-1).) și interfața electrodului de măsurare (8 în Fig.4-1).
Soluția de reactiv este un amestec de iod, piridină umplut cu dioxid de sulf și metanol.Principiul de reacție al reactivului Karl-Fischer cu apă este: pe baza prezenței apei, iodul este redus de dioxid de sulf, iar în prezența piridinei și metanolului se formează iodură de piridină și metil hidrogen piridină.Formula reacției este:
H20+I2+SO2+3C5H5N → 2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 …………(1)
C5H5N·SO3+CH3OH → C5H5N·HSO4CH3 …………………(2)
În timpul procesului de electroliză, reacția electrodului este următoarea:
Anod: 2I- - 2e → I2 .......................................(3)
Catod: 2H+ + 2e → H2↑.............................................(4)
Iodul generat de anod reacționează cu apa pentru a forma acid iodhidric până la finalizarea reacției întregii ape, iar sfârșitul reacției este indicat de o unitate de detecție compusă dintr-o pereche de electrozi de platină.Conform legii lui Faraday a electrolizei, numărul de molecule de iod care participă la reacție este egal cu numărul de molecule de apă, care este proporțional cu cantitatea de sarcină electrică.Cantitatea de apă și sarcina are următoarea ecuație:
W=Q/10.722 …………………………………………… (5)
W--conținutul de umiditate al probei Unitate: ug
Q--cantitatea de electroliză a sarcinii electrice Unitate: mC
Instrumentul adoptă un LCD cu ecran mare, iar cantitatea de informații care poate fi afișată pe fiecare ecran este mai bogată, ceea ce reduce numărul de ecrane de comutare.Cu butoanele tactile, funcțiile butoanelor sunt clar definite, ușor de utilizat.
Instrumentul este împărțit în 5 ecrane de afișare:
●Ecranul de bun venit la pornire;
●Ecran de setare a orei;
●Ecran de date istorice;
●Eșantion de ecran de testare;
●Ecranul rezultat al măsurătorilor;
1. Porniți ecranul de bun venit
Conectați cablul de alimentare al instrumentului și porniți comutatorul de alimentare.Ecranul LCD se afișează așa cum se arată în Figura 6-1:
2.Ecran de setare a orei
Apăsați butonul „Timp” din interfața din Figura 6-1, iar ecranul LCD se va afișa așa cum se arată în Figura 6-2:
În această interfață, apăsați partea numerică a timpului sau a datei timp de 3 secunde pentru a seta sau a calibra ora și data.
presa
tasta pentru a reveni la interfața de pornire.
3. Ecran de date istorice
Apăsați butonul „Date” din ecranul din Figura 6-1, iar ecranul LCD se va afișa așa cum se arată în Figura 6-3:
presa
tasta pentru a schimba paginile.
presa
Tasta pentru ștergerea datelor curente.
presa
tasta pentru a tipări datele curente.
presatasta pentru a reveni la interfața de pornire.
4. Exemplu de ecran de testare
Apăsați butonul „Test” din ecranul din Figura 6-1, ecranul LCD se va afișa după cum se arată mai jos:
Dacă electrolitul din celula electrolitică este nou înlocuit, starea curentă va afișa „Reactiv peste iod, vă rugăm să umpleți cu apă”.După injectarea lent de apă în camera anodului cu un prelevator de 50 ul până când electrolitul devine galben pal, starea curentă va afișa „Vă rugăm să așteptați”, iar instrumentul se va echilibra automat.
Dacă electrolitul din celula electrolitică a fost folosit, starea curentă va afișa „Vă rugăm să așteptați”, iar instrumentul se va echilibra automat.
Începe precondiționarea, adică vasul de titrare nu este uscat.Se va afișa „Vă rugăm să așteptați”, instrumentul va titra automat apă suplimentară.
presa
Tasta pentru selectarea elementelor.
presa
Tasta pentru a începe testul.
presatasta pentru a reveni la interfața de pornire
4.1 În această interfață, apăsați tasta „Set”, setați viteza de agitare și Ext.timp.
Figura 6-5
Faceți clic pe viteza de agitare (partea numărului) pentru a seta viteza de agitare a instrumentului.Faceți clic pe Ext.timp (partea numărului) pentru a seta timpul de întârziere al punctului final al testului.
Viteza de agitare: Când vâscozitatea probei testate este mare, viteza de agitare poate fi crescută corespunzător.Nu există bule în electrolitul de agitare.
Ext.Timp: Când este necesar să se prelungească timpul de testare al probei, cum ar fi solubilitatea slabă a probei și conținutul de electrolit sau apă de testare al gazului, timpul de testare poate fi prelungit în mod corespunzător.(Notă: Când timpul Ext. este setat la 0 minute, testul este finalizat după ce viteza de electroliză a instrumentului este stabilă. Când timpul Ext. este setat la 5 minute, testul este continuat timp de 5 minute după viteza de electroliză a instrumentul este stabil)
4.2 După ce balanța instrumentului este finalizată, starea curentă va afișa „Apăsațicheie pentru măsurare". În acest moment, instrumentul poate fi calibrat sau proba poate fi măsurată direct.
Pentru a calibra instrumentul, utilizați un prelevator de 0,5 ul pentru a preleva 0,1 ul de apă, apăsați tasta „Start” și injectați-l în electrolit prin orificiul de admisie a probei.Dacă rezultatul final al testului este între 97-103ug (prelucrare importată), se dovedește că instrumentul este într-o stare normală și proba poate fi măsurată.(Rezultatul testului prelevatorului domestic este între 90-110ug, ceea ce demonstrează că instrumentul este într-o stare normală).
4.3 Titrarea probei
Când instrumentul este echilibrat (sau calibrat), starea curentă este „Titrare”, atunci proba poate fi titrată.
Luați o cantitate adecvată de probă, apăsați tasta „Start”, injectați proba în electrolit prin orificiul de admisie a probei, iar instrumentul va testa automat până la sfârșit.
Notă: Volumul de eșantionare este redus sau crescut în mod corespunzător în funcție de conținutul de apă estimat al probei.O cantitate mică de probă poate fi prelevată cu eșantionerul de 50 ul pentru testare.Dacă valoarea măsurată a conținutului de apă este mică, volumul de injecție poate fi mărit corespunzător;Dacă valoarea măsurată a conținutului de apă este mare, volumul de injecție poate fi redus în mod corespunzător.Este indicat să se păstreze rezultatul final al testului de conținut de apă între zeci de micrograme și sute de micrograme.Uleiul de transformator și uleiul de turbină cu abur pot fi injectate direct de 1000ul.
5. Rezultatele măsurătorilor
După finalizarea testului eșantionului, formula de calcul poate fi schimbată după cum este necesar, iar numărul din partea dreaptă a formulei de calcul poate fi comutat între 1-5.(corespunzător ppm, mg/L și respectiv %)
Intervalul de măsurare tipic al acestui instrument este 0μg-100mg.Pentru a obține rezultate precise ale testării, cantitatea de eșantion injectată trebuie controlată corespunzător, în funcție de conținutul de umiditate al probei de testat.
1. Probă lichidă
Măsurarea probei lichide: proba testată trebuie extrasă cu injectorul de probă, apoi injectată în camera anodică a celulei electrolitice prin portul de injecție.Înainte de injectarea probei, acul trebuie curățat cu hârtie de filtru.Și vârful acului trebuie introdus în electrolit fără a intra în contact cu interiorul celulei electrolitice și al electrodului atunci când este injectată proba de testare.
2. Probă solidă
Proba solidă poate fi sub formă de făină, particule sau mizerie de bloc (masa mare de bloc trebuie să fie piure).Un evaporator de apă adecvat trebuie ales și conectat la instrument atunci când proba de testat este greu de dizolvat în reactiv.
Luând proba solidă care ar putea fi dizolvată în reactiv ca exemplu pentru a explica injectarea probei solide, după cum urmează:
Figura 7-1
1) Injectorul de probă solidă este prezentat în figura 7-1, curățați-l cu apă și apoi uscați-l bine.
2) Luați în jos capacul injectorului de probă solidă, injectați proba de testare, acoperiți capacul și cântăriți cu precizie.
3) Scoateți robinetul de la portul de injecție a probei celulei electrolitice, introduceți injectorul de probă în orificiul de injecție conform liniei complete prezentate în figura 7-2.Rotiți injectorul de probă solidă cu 180 de grade, prezentată ca linia punctată în figura 7-2, făcând ca proba de testat să cadă în reactiv până când măsurarea se termină.În timpul procesului, proba solidă de testare nu poate fi contactată cu electrodul electrolitic și electrodul măsurat.
Figura 7-2
Cântăriți din nou cu precizie injectorul de probă și capacul după injectare.Calitatea probei poate fi calculată în funcție de diferența dintre două cântăriri, care poate fi utilizată pentru a calcula raportul conținutului de apă.
3. Proba de gaz
Pentru ca umiditatea din gaz să poată fi absorbită de reactiv, se va utiliza un conector pentru a controla proba de testat care urmează să fie injectată în celula electrolitică în orice moment (a se vedea figura 7-3).Când se măsoară umiditatea din proba de testare a gazului, reactivul de aproximativ 150 ml trebuie injectat în celula electrolitică pentru a garanta că umiditatea poate fi absorbită complet.În același timp, viteza de curgere a gazului va fi controlată la 500 ml pe minut.aproximativ.În cazul în care reactivul se reduce în mod evident în procesul de măsurare, aproximativ 20 ml de glicol trebuie injectat ca supliment.(se poate adăuga un alt reactiv chimic conform probei măsurate efectiv.)
Figura 7-3
A. Depozitare
1. A se păstra departe de soare, iar temperatura camerei ar trebui să fie între 5℃~35℃.
2. Nu îl instalați și nu îl utilizați în mediul cu umiditate ridicată și fluctuații mari de alimentare.
3. Nu-l puneți și operați sub mediul înconjurător cu gaze corozive.
B. Înlocuirea tamponului de silicon
Placa de silicon din portul de injectare a probei trebuie schimbată în timp util, datorită faptului că utilizarea pe termen lung a acestuia va face ca gaura să nu fie contractabilă și va lăsa umezeala să intre, ceea ce va avea un efect asupra măsurării. (vezi figura 4-4)
1. Înlocuirea gelului de silice alocroic
Gelul de siliciu alocroic din conducta de uscare trebuie schimbat atunci când culoarea sa devine albastru deschis din albastru.Nu puneți pulberea de silicagel în conducta de uscare când o înlocuiți, altfel evacuarea celulei electrolitice va fi blocată, ducând la terminarea electrolizei.
2. Întreținerea portului de lustruire a celulei electrolitice
Rotiți portul de lustruire al celulei electrolitice la fiecare 7-8 zile.Odată ce nu poate fi rotit cu ușurință, ungeți cu unsoare subțire și instalați din nou, altfel este greu de demontat dacă orele de serviciu sunt prea lungi.
Dacă electrodul nu poate fi demontat, vă rugăm să nu-l scoateți cu forța.În acest moment, să scufundați întreaga celulă electrolitică în apă caldă timp de 24-48 de ore în mod constant, apoi să o utilizați.
3. Curățarea celulei electrolitice
Deschideți toată marginea sticlei de sticlă a celulei electrolitice.Curățați sticla cu celule electrolitice, conducta de uscare, dopul de etanșare cu apă.Uscați-l în cuptor (temperatura cuptorului este de aproximativ 80 ℃) după curățare, apoi răciți-l în mod natural.Alcoolul etilic absolut poate fi folosit pentru a curăța electrodul de electroluză, în timp ce apa este interzisă.După curățare, uscați-l cu uscător.
Notă: Nu curățați cablurile electrodului, așa cum se arată în figura 8-1
Figura 8-1
C. Înlocuiți electrolitul
1. Scoateți electrodul electrolitic, electrodul de măsurare, tubul de uscare, dopul de injecție și alte accesorii din sticla celulei electrolitice.
2. Scoateți electrolitul care urmează să fie înlocuit din sticla celulei electrolitice.
3. Curăţaţi sticla celulei electrolitice, electrodul electrolitic şi electrodul de măsurare cu etanol absolut.
4. Uscați sticla curățată cu celulă electrolitică, electrodul electrolitic etc. într-un cuptor care nu depășește 50℃.
5. Turnați noul electrolit în sticla cu celule electrolitice și turnați cantitatea de aproximativ 150 ml (între cele două linii orizontale albe ale sticlei cu celule electrolitice).
6. Instalați electrodul electrolitic, electrodul de măsurare și dopul de eșantionare a tubului uscat etc. și turnați electrolit nou în electrodul electrolitic, a cărui cantitate este turnată este aceeași cu nivelul lichidului electrolit din sticla celulei electrolitice.
7. Aplicați un strat de unsoare de vid pe toate porturile de șlefuire ale celulei electrolitice (electrolitic, electrod de măsurare, dop de injecție, dop de șlefuit de sticlă).
8. Puneți sticla cu celule electrolitice înlocuite în clema sticlei cu celule electrolitice a instrumentului și întoarceți instrumentul în starea de titrare.
9. Noul reactiv trebuie să fie brun-roșcat și în stare de iod.Utilizați un injector de 50 uL pentru a injecta aproximativ 50-100 uL de apă până când reactivul devine galben pal.
1. Fără afișaj
Cauză: Cablul de alimentare nu este conectat;întrerupătorul de alimentare nu este în contact bun.
Tratament: Conectați cablul de alimentare;înlocuiți întrerupătorul de alimentare.
2. Circuit deschis al electrodului de măsurare
Cauză: Electrodul de măsurare și ștecherul instrumentului nu sunt bine conectate;firul de legătură este rupt.
Tratament: Conectați mufa;înlocuiți cablul.
3. Viteza electrolizei este întotdeauna zero în timpul electrolizei.
Cauză: Electrodul electrolitic și mufa instrumentului nu sunt bine conectate;firul de conectare este rupt.
Tratament: Conectați mufa;înlocuiți cablul.
4. Rezultatul calibrării apei pure este mai mic, atunci când proba de testare este injectată, nu poate fi detectată de instrument.
Cauză: Electrolitul își pierde eficacitatea.
Tratament: Înlocuiți noul electrolit.
5. Procesul electrolitic nu se poate termina.
Cauză: Electrolitul își pierde eficacitatea.
Tratament: Înlocuiți noul electrolit.
Trimite-ne mesajul tau:
Categorii de produse
-
Tester automat al valorii acide GDSZ-402
-
Tester automat de tensiune interfacială GDZL-503
-
Tester punct de îngheț GDND-800
-
Monitorizare online pentru cromatografie gazoasă de ulei de transformator...
-
GDBS-305 Tester automat pentru punct de aprindere cu cupă închisă
-
Tester automat al punctului de aprindere cu cupă deschisă GDKS-205A
